مسار مستقبلي٣ دقائق قراءة
واجهات الدماغ والحاسوب
Brain–computer interfacesBCI
واجهة الدماغ والحاسوب جهاز يلتقط إشارات الدماغ ويترجمها، فيمكن أن يساعد المصابين بالشلل على التواصل بتحويل الإشارات العصبية إلى كلمات. وما زالت الأجهزة المزروعة منها تُختبر في دراسات سريرية بأعداد قليلة جدًا من المشاركين.
في 2024 نشرت NIH نتائج نظام اختُبر على رجل مصاب بالتصلب الجانبي الضموري (ALS)، وفكّ أكثر من 99% من الكلمات بصورة صحيحة ضمن مفردات من 50 كلمة. وفي 2025 فكّ نظام آخر اختُبر على امرأة مصابة بالشلل مفردات الدراسة كاملة بمعدل 47.5 كلمة في الدقيقة.
تصف FDA الواجهات المزروعة بأنها أطراف عصبية اصطناعية تتصل بالجهاز العصبي المركزي أو الطرفي، وأصدرت في مايو 2021 إرشادًا لاختباراتها غير السريرية ولدراسات الجدوى والدراسات المحورية بموجب إعفاء الأجهزة التجريبية (IDE). ولم نجد في المصادر الرسمية التي قرأناها ما يفيد اعتماد أي واجهة مزروعة للاستخدام العام.
- مستخدم سريريًا على نطاق واسع
- معتمد لحالات محددة
- في التجارب السريرية
- مرحلة ما قبل سريرية
- تصور نظري
أجهزة مزروعة تُختبر في دراسات سريرية بموجب إعفاء الأجهزة التجريبية من FDA، ونتائجها المنشورة من مشارك واحد في كل دراسة.
- استعادة التواصل بالكلام لدى المصابين بالشللفي التجارب السريرية
نتائج 2024 و2025 من مشارك واحد في كل دراسة، ويرى الباحثون الحاجة إلى اختبارها على عدد أكبر.23
- أجهزة مزروعة للمصابين بالشلل أو البترفي التجارب السريرية
يغطي إرشاد FDA لعام 2021 دراسات الجدوى والدراسات المحورية لهذه الأجهزة.1
آخر تحقق من الحالة: · ما معنى مستويات النضج؟
ما هو هذا المسار؟
يمكن لواجهات الدماغ والحاسوب أن تساعد المصابين بالشلل على التواصل بفك ترميز الإشارات العصبية وتحويلها إلى كلمات.
تصف FDA الواجهات المزروعة بأنها أطراف عصبية اصطناعية تتصل بالجهاز العصبي المركزي أو الطرفي؛ انظر الدماغ.
أين وصل البحث؟
أصدرت FDA في مايو 2021 إرشادًا يغطي دراسات الجدوى والدراسات المحورية لهذه الأجهزة بموجب إعفاء الأجهزة التجريبية (IDE).
في 2024 اختُبر نظام على رجل عمره 45 عامًا مصاب بالتصلب الجانبي الضموري، وفكّ أكثر من 99% من الكلمات بصورة صحيحة ضمن مفردات من 50 كلمة.
في 2025 اختُبر نظام على امرأة عمرها 47 عامًا مصابة بالشلل منذ 18 عامًا بعد سكتة دماغية، وفكّ مفردات الدراسة كاملة بمعدل 47.5 كلمة في الدقيقة.
ما الذي يفصله عن الاستخدام السريري؟
يرى الباحثون أن الجهاز يحتاج إلى مزيد من الدراسة على عدد أكبر من الأشخاص.
عانت الواجهات السابقة دقةً محدودة وتطلبت فترة معايرة طويلة.
يتناول إرشاد FDA هذه الأجهزة في مرحلة الدراسات السريرية بموجب إعفاء الأجهزة التجريبية؛ انظر مراحل التجارب السريرية.
أسئلة شائعة
أسئلة لطبيبك
- هل توجد تجربة سريرية مناسبة لحالتي، وما معايير المشاركة فيها؟
- ما وسائل التواصل المساعدة المتاحة لي الآن؟
المراجع
- 1U.S. FDA. Implanted Brain-Computer Interface (BCI) Devices for Patients with Paralysis or Amputation — Non-clinical Testing and Clinical Considerations. www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/implanted-brain-computer-interface-bci-devices-patients-paralysis-or-amputation-non-clinical-testingجهات صحية ومبادئ توجيهية · تاريخ الوصول 2026-10-08
- 2NIH Research Matters. Brain-computer interface helps paralyzed man speak. www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/brain-computer-interface-helps-paralyzed-man-speakجهات صحية ومبادئ توجيهية · تاريخ الوصول 2026-10-08
- 3NIH Research Matters. Brain-computer interface restores natural speech after paralysis. www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/brain-computer-interface-restores-natural-speech-after-paralysisجهات صحية ومبادئ توجيهية · تاريخ الوصول 2026-10-08
حالة المراجعة: محتوى محرَّر · آخر تحديث:
سجل التغييرات
- — إنشاء الصفحة.
المحتوى تثقيفي، لا يقدم تشخيصًا ولا يغني عن تقييم الطبيب.