مسار مستقبلي٣ دقائق قراءة
درجات الخطر متعددة الجينات
Polygenic risk scoresPRS
درجة الخطر متعددة الجينات طريقة إحصائية تقدّر كيف تؤثر مجموعة المتغيرات الوراثية لدى الشخص في خطر إصابته بمرض ما. ونتيجتها احتمال وليست يقينًا، ولا يستخدمها المختصون روتينيًا بعد لعدم وجود إرشادات للممارسة.
تُظهر هذه الدرجات ارتباطات لا علاقة سببية، والأمراض الشائعة التي تُحسب لها كثيرًا ما تقترن بعوامل بيئية. وفي 2024 أعلن NHGRI عملًا لتحسين الدرجات لمجموعات سكانية متنوعة في عشر حالات، منها سرطان الثدي وسرطان البروستاتا وأمراض الكلى المزمنة وأمراض القلب التاجية والربو والسكري؛ وشملت النظرة الأولى 2,500 مشارك على أن يتوسع البحث إلى 25,000.
قد تقتصر دقة هذه الدرجات وفائدتها على ذوي الأصول الأوروبية، لأن قواعد البيانات الجينية المستخدمة في حسابها تمثّلهم تمثيلًا مفرطًا. ويصف NHGRI تحسينها لمجموعات متنوعة بأنه خطوة مهمة نحو الاستخدام الروتيني في العيادة، أي أن هذا الاستخدام لم يتحقق بعد.
- مستخدم سريريًا على نطاق واسع
- معتمد لحالات محددة
- في التجارب السريرية
- مرحلة ما قبل سريرية
- تصور نظري
تُختبر في دراسات بحثية على مشاركين من البشر، ولا تُستخدم روتينيًا في الممارسة لعدم وجود إرشادات لذلك.
- تقدير خطر أمراض شائعة كأمراض القلب التاجية وسرطان الثديفي التجارب السريرية
يذكرها NHGRI أمثلةً، وتبقى النتيجة احتمالًا لا يقينًا.1
- الاستخدام الروتيني في العيادة
غير متاح بعد؛ لا توجد إرشادات للممارسة.1
آخر تحقق من الحالة: · ما معنى مستويات النضج؟
ما هو هذا المسار؟
درجة الخطر متعددة الجينات إحدى الطرق التي يمكن أن يعرف بها الناس خطر إصابتهم بمرض ما.
تستخدم الإحصاء لتقدير كيف تؤثر مجموعة المتغيرات الوراثية لدى الشخص في خطر إصابته، وتبقى نتيجتها دائمًا احتمالًا لا يقينًا.
الأمراض الشائعة التي تُحسب لها هذه الدرجات كثيرًا ما تقترن بعوامل بيئية.
أين وصل البحث؟
في فبراير 2024 أعلن NHGRI عملًا لتحسين هذه الدرجات لمجموعات سكانية متنوعة؛ وشملت النظرة الأولى 2,500 مشارك، على أن يتوسع البحث إلى 25,000 مشارك.
من الحالات التي شملها العمل سرطان الثدي وسرطان البروستاتا وأمراض الكلى المزمنة وأمراض القلب التاجية والربو والسكري.
ما الذي يفصله عن الاستخدام السريري؟
لا يستخدمها المختصون روتينيًا بعد لعدم وجود إرشادات للممارسة.
تُظهر ارتباطات لا علاقة سببية؛ انظر الارتباط والسببية.
قد تقتصر دقتها وفائدتها على ذوي الأصول الأوروبية، لأن قواعد البيانات المستخدمة في حسابها تمثّلهم تمثيلًا مفرطًا.
أسئلة شائعة
إذا كانت درجتي مرتفعة فهل سأُصاب بالمرض حتمًا؟
لا؛ فهذه الدرجات احتمالات لا يقينيات، وتُظهر ارتباطًا لا سببية، والأمراض الشائعة تقترن كثيرًا بعوامل بيئية. ويقرر الطبيب أو المختص في الوراثة ما إذا كان أي فحص وراثي مناسبًا لك.1
أسئلة لطبيبك
- هل يوجد فحص وراثي مناسب لحالتي أو لتاريخي العائلي؟
- كيف أفهم نتيجة احتمالية كهذه، وما الذي يمكنني فعله لتقليل خطري؟
المراجع
- 1NHGRI (NIH). Polygenic Risk Scores. www.genome.gov/Health/Genomics-and-Medicine/Polygenic-risk-scoresجهات صحية ومبادئ توجيهية · تاريخ الوصول 2026-10-08
- 2NHGRI (NIH). Researchers optimize genetic tests for diverse populations to tackle health disparities. www.genome.gov/news/news-release/researchers-optimize-genetic-tests-for-diverse-populations-to-tackle-health-disparitiesجهات صحية ومبادئ توجيهية · تاريخ الوصول 2026-10-08
حالة المراجعة: محتوى محرَّر · آخر تحديث:
سجل التغييرات
- — إنشاء الصفحة.
المحتوى تثقيفي، لا يقدم تشخيصًا ولا يغني عن تقييم الطبيب.